Page 128 - 《橡塑技术与装备》2025年11期

橡塑技术与装备
HINA R&P TECHNOLOGY AND EQUIPMENT

比 PA 高 5.5 N。在退火状态下，PBT 复合材料的黏附 度区间偏移。例如，纯 PAB26 的再结晶温度为 170 ℃，
力高出 2 N。 加入添加剂后升至 189~192 ℃之间 ；纯 PBTB1300
的 再 结 晶 温 度 为 179 ℃， 在 添 加 剂 的 作 用 下 提 高 至
189~196 ℃。这一现象的原理在于，添加剂兼具成核
剂功能，作为异物促使结晶过程较纯物质更早启动。
研究表明，滑石粉的添加能够加速结晶过程。

图 9 未后硫化（左）与后硫化（右）聚对苯二甲酸丁二
醇酯 -LSR 复合材料的剥离强度
使用 PBTB1300 时，通过添加添加剂可观察到
类似的黏合力行为（见图 9）。添加 GBLL 添加剂后
黏合力也有所下降，降幅约为 13%。由于添加量高于 图 10 聚酰胺 LSR 化合物结晶度与剥离力之间的相关性
聚酰胺，黏附力下降幅度更大也是合乎逻辑的。添加
0.2%( 质量分数 ) 的过氧化氢分解剂 Irgafos168 会使
黏附力降低约
11%，添加 H- 供体 Irganox245（0.1%( 质量分
数 )）会使黏附力降低约 3%。由于这两种抗氧化剂
会改变使用性能，因此其作用模式与 GBLL 和 GAHD
的作用模式不同。抗氧化剂可抑制加工过程中的材料
降解。降低黏附性的一个可能假设是，通过抑制链的
断裂，存在的功能性末端基团减少，从而降低了与黏
附促进剂的相容性。 图 11 聚对苯二甲酸丁二酯 -LSR 复合材料结晶度与剥
离力之间的相关性
然而，与 PA 相比，PBT 在退火过程中的表现有
所不同。在这里，无法确定附着力是否普遍下降，但 值得注意的是，除 Irgafos168 外，PA 和 PBT 的
在添加添加剂的复合材料中，可以观察到附着力反而 黏合力均随结晶度的增加而显著下降（见图 10 和图
有所上升，见图 9。由于亚磷酸盐的使用不适合长期 11）。这种差异的一个可能解释在于分子结构的差异。
耐热性，Irgafos168 中附着力上升的一种解释可能是， 由于 Irganox245 的结构与 PBT 高度相似，其对黏合
在加工过程中被抑制的链裂正在发生，因此复合材料 力的影响相对较小。而 Irgafos168 基于磷复合物，其
中的附着力随之产生。由于 PBT 的官能团与 PA 的官 功能基团与 PBT 不相似，可能因此阻碍了黏合的形成。
能团不同，因此可能会发生不同的反应。由于制造商 为更深入地理解这一现象，有必要对其他抗氧化剂进
未披露 LSR 中的附着力促进剂，因此无法在此说明化 行进一步研究。
学反应。 在 PA 中添加 GAHD，旨在通过改变流动特性和
图 10 和图 11 展示了结晶度的测试结果。通过 脱模性来提升注塑工艺的加工性能。如图 12 所示，添
评估差示扫描量热分析中第二次加热循环的熔融信 加剂的加入降低了熔体流动指数（MFI），由此可推断
号，发现两种热塑性塑料在添加剂的作用下，结晶度 出黏度增加。图表中还展示了黏附力，其趋势与熔体
均有所提升。具体而言，聚酰胺的结晶度增加了 7% 流动指数一致，结果表明黏附力随黏度增加而降低。
至 14%，而聚对苯二甲酸丁二酯的结晶度则增加了 在 PBT 中添加 GBLL 时，同样观察到了这一现
12%~23%。 象（见图 13）。由于 Irgafos168 和 Irganox245 的添加
此外，添加剂的加入还导致再结晶温度向更高温 比例极低，且主要作用于改变使用性能而非加工性能，

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