Page 68 - 《橡塑技术与装备》2024年5期
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橡塑技术与装备                                          CHINA RUBBER/PLASTICS  TECHNOLOGY  AND EQUIPMENT

             吸附性过强，故水凝胶的纳米复合性往往是将纳米材                           高度关注。
             料的刚性、稳定性等属性和水凝胶的软湿性能相结合，                          3.2 组织填充材料
             提高水凝胶的机械性能，同时还能赋予水凝胶一些新                               传统的组织填充材料，包括人工填充物和自体组
             的性能。                                              织移植物。人工填充材料如硅胶假体，患者可能存在
                 Liu  H  等  [15]  制备具有海藻酸盐凝胶核和氧化铁              免疫排斥反应的风险，自体组织移植是局部填充常见
            （-Fe 2 O 3 ）壳的清晰磁性纳米复合珠，纳米颗粒通过                     的方式，但是手术后并发症高，恢复时间长。水凝胶
             胶体颗粒在液 - 液界面的自组装和随后的原位凝胶制                         用作注射性软组织填充材料，相对更安全，具有更广
             备。含海藻酸钠的水滴通过以下方法原位凝胶化 ：从                          泛的临床应用前景。
             乙二胺四乙酸钙（Ca-EDTA）螯合物中释放的钙离子                            Parirokh  M  等  [19]  研究灰色三氧化矿物聚集体
             通过缓慢水解 d- 葡萄糖基 - 内酯（GDL）降低 pH 值。                 （GMTA）、白色三氧化矿物聚集体（WMTA）和一种
             得到的混合珠具有核 - 壳结构的样品很容易通过去除                         新的实验性骨水泥（富钙骨水泥，CEM）对皮下组织
             己烷收集。这种制作方法简单、高校，制备的混合珠                           的反应，发现所有材料均具有良好的皮下组织耐受性。
             可作为生物分子的递送载体，药物、化妆品、食品补                               Holland  等  [20]  探索根管填充材料对牙本质芯片根
             充剂和活细胞。                                           尖填充后，根尖周愈合过程是否有影响。研究了猴子
                 Chiew C 等  [16]  制备埃洛石 / 海藻酸盐的生物纳米            的牙齿被填充了九种不同的填充材料。治疗后 90 天，
             复合微球，重点研究了埃洛石 / 海藻酸盐生物纳米复                         组织学数据显示所研究的九种材料的结果没有差异。
             合材料的力学、化学和传质性能。发现制备的埃洛石                           这一事实表明，当存在塞子时，填充材料不会影响愈
             / 海藻酸盐生物纳米复合材料成为包括生物加工和组织                         合过程。
             工程在内的多种应用的更有前景的材料。                                    Mo  J  等  [21]  寻找整形外科中理想的可注射的软组
                                                               织填充剂，总结了使用亲水性聚丙烯酰胺凝胶作为可
             3 水凝胶在医学领域中的应用                                    注射软组织填塞剂的经验。发现使用亲水性聚丙烯酰
             3.1 药物释放载体                                        胺凝胶的初步效果非常好，并发症少，是理想的软组
                 一些抗脂肪肝、抗癌、抗炎等药物难溶于水，多                         织填充剂。
             以固体分散体的形式给药，但是固体分散体的给药方                           3.3 医用敷料
             式缓释效果差，故可借助药物释放载体。目前药物释                               传统敷料，如纱布，容易黏着创面，更换时会造
             放载体有两种方式，一种是持续释放药物，这种方式                           成再次机械性损伤，外界环境微生物容易通过，交叉
             是治疗癌症一个很关键的方式 ；另一种是刺激响应释                          感染的机会较高。水凝胶作为医用敷料，可保持创面
             放药物，能够智能的响应体内的生理条件的变化和体                           湿润，保留创面本身释放的生物活性物质，在为创面
             外刺激。                                              愈合提供一个最佳的微环境外，还可以使创面愈合的
                 Zhanga Y  等  [17]  基于水凝胶的多相理论建立了一             过程加速。
             个新的数学模型，并采用商业有限元求解器来模拟溶                               Jiang  S 等  [22]  研究两性离子（甲基丙烯酸磺胺甜
             胀水凝胶的药物释放。模拟结果表明，水凝胶载体的                           菜碱， SBMA）水凝胶敷料对大鼠压疮创面愈合的影响。
             溶胀从边缘到中心开始，当水凝胶的溶胀接近新的平                           方法 ：根据缺血再灌注损伤原理，采用 24 只 SD 大鼠
             衡状态时，药物释放最初是反常传输，随后是 Fickian                      建立压力性溃疡模型。然后使用随机数表将 24 只模
             扩散。                                               型大鼠随机分为生理盐水组（NS）、PEG 组和 SBMA
                 Anirudhan T  S 等  [18]  提出了一种水凝胶 / 胶束复        组，每组 8 只。在去除伤口坏死组织后，分别用生理
             合体系作为双药物释放载体的制备方法。该水凝胶由                           盐 水、PEG 和 SBMA 水凝胶敷料处理伤口。在干预
             聚乙二醇（PEG）和聚乙烯醇（PVA）制备。研究了                         后 4、7、10 和 14 天，观察各组的伤口面积，在干预
             胶束和 PEG-PVA/ 胶束 DDDS 的药物释放行为，并                    后 7 和 14 天观察组织结构和胶原沉积，并使用免疫
             将其作为 pH 和温度的函数。通过幂律方程分析药物                         组织化学 方法观察 CD31、VEGF、Ki67 和 CK10 的
             的释放曲线，揭示药物的释放机制。聚合物胶束作为                           表达。结果 SBMA 组各时间点的伤口愈合率均显著高
             水不溶性药物的稳定和递送，在生物医学领域正受到                           于其他两组（均 P0.05），PEG 组明显高于 NS 组（均

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